转版时间节点,初次认证审核
2月24-26日,由苏州格瑞特举办的ISO13485:2016医疗器械行业质量管理体系培训班在江天精密一楼会议室开班,此次培训旨在让客户了解医疗器械相关法规要求,掌握过程方法在质量管理体系中的应用、医疗器械风险管理及过程确认方法和ISO13485:2016最新标准实施要点,从而获得独立展开内部审核的能力管理。
本次培训班得到了江天精密领导的高度重视,公司各部门和职工也给予了大力支持,授课过程中,大家专心听讲,认真做笔记。
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2月24-26日,由苏州格瑞特举办的ISO13485:2016医疗器械行业质量管理体系培训班在江天精密一楼会议室开班,此次培训旨在让客户了解医疗器械相关法规要求,掌握过程方法在质量管理体系中的应用、医疗器械风险管理及过程确认方法和ISO13485:2016最新标准实施要点,从而获得独立展开内部审核的能力管理。
本次培训班得到了江天精密领导的高度重视,公司各部门和职工也给予了大力支持,授课过程中,大家专心听讲,认真做笔记。
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